做项目放大、订单匹配、生产资质打通。登记你的工厂或科技公司项目，让对的人在产业地图上找到你。
这些项目正在寻找产能、资金或注册伙伴，登记后平台将定向撮合。
阶段：中试完成，需 GMP 吨级产能；合作方式：委托生产 / 技术入股。
阶段：小试完成；需求：具备缓释制剂中试能力的合作方，共同完成 BE 与注册申报。
阶段：临床 II 期样品生产；需求：200 L–1,000 L 一次性生物反应器产能，FDA/EMA 审计基础。
阶段：处方已确定；需求：无菌注射剂车间，具备 BFS 或西林瓶生产线，配合现场核查。
阶段：实验室验证完成；需求：具备酶催化放大能力的工厂，共同完成三批验证与成本核算。
制剂企业闲置 GMP 产线重新验证，年化承接 5 亿片固体制剂，产能利用率显著提升。
单抗项目从 50 L 放大至 500 L，一次性通过验证，合格率 100%。
原料药项目完成 GMP 放大与 CEP 资料准备，8 个月打通欧洲申报路径。
选择对应身份，填写加密登记表单。平台仅用于撮合对接，信息不会公开显示。